Méthodes utilisant des dispositifs à ADN rapide (version accessible)

Mis à jour le 29 août 2023

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FSR-GUI-0015Numéro 1Ce document est publié par le Forensic Science Regulator conformément à l'article 9(1) de la Forensic Science Regulator Act 2021.

1.1.1. Les progrès technologiques ont permis aux systèmes de laboratoire de traiter des échantillons par amplification directe pour un profilage d'ADN à répétition en tandem courte (STR) afin de produire un résultat en quelques heures, c'est-à-dire un profilage d'ADN rapide ou un ADN rapide. Beaucoup de ces systèmes sont automatisés pour un débit élevé.

1.1.2. Des instruments portables capables de produire des résultats de profil d’ADN STR en 2 heures pour un petit nombre d’échantillons par analyse ont également été développés. Ces appareils extraient, amplifient et séparent les produits amplifiés et désignent le profil dans l'appareil unique et sont donc qualifiés de dispositifs rapides à ADN.

1.1.3. Les méthodes utilisant des dispositifs à ADN rapide pourraient être déployées comme suit.

un. Dans les endroits où des échantillons d'ADN PACE sont prélevés (par exemple, dans les salles de garde) pour traiter des échantillons buccaux afin d'obtenir des pistes d'enquête pendant la période de garde à vue de l'individu, ou à des fins de contrôle des frontières en matière d'immigration.

b. Lors d'incidents (scène d'incident, catastrophe de masse, par exemple une attaque terroriste) pour le traitement d'échantillons afin d'obtenir des pistes d'enquête ou d'identifier une personne décédée.

c. Dans le cadre de dossiers de laboratoire.

1.1.4. Le Groupe de travail scientifique sur la méthode d'analyse de l'ADN (SWGDAM) aux États-Unis et le Réseau européen des instituts de sciences médico-légales (ENFSI) en Europe ont convenu d'une position en faveur de l'utilisation de dispositifs à ADN rapide pour les échantillons de scènes de crime en 2020 [note de bas de page 1]. Le régulateur soutient cette position et les domaines convenus qui doivent être abordés avant que les dispositifs à ADN rapide puissent être testés et pris en compte pour l'analyse d'échantillons de dossiers.

2.1.1. Ce document d'orientation couvre l'utilisation de dispositifs d'ADN rapide utilisés pour traiter les types d'échantillons suivants :

un. Échantillons de référence buccaux – il s’agit d’échantillons d’ADN de bonne qualité et en grande quantité qui peuvent souvent être répétés si nécessaire.

b. Échantillons de dossiers – (par exemple, écouvillons, mégots de cigarettes, tissus corporels, os), ce sont des types d'échantillons de composition, de qualité et de quantité variables.

2.1.2. Les lignes directrices couvrent le processus allant de la préparation des échantillons à la désignation du profil des dispositifs à ADN rapide.

2.2.1. Les termes et définitions énoncés dans le Code de bonnes pratiques statutaire (le Code) [note de bas de page 2] s'appliquent à ce document.

2.3.1. Pour qu’un profil obtenu à l’aide d’un dispositif d’ADN rapide soit utilisé dans le système de justice pénale en Angleterre et au Pays de Galles, il doit être :

un. à partir d'une méthode ADN validée

b. inclus dans le champ d'accréditation de l'unité médico-légale

2.3.2. Les fabricants et les fournisseurs de dispositifs d'ADN rapide doivent comprendre les exigences énoncées dans les normes internationales ISO/IEC 17020 [note de bas de page 3], ISO/IEC 17025 [note de bas de page 4] et ILAC G19:06/2022 [note de bas de page 5], pour les tests et exigences d’étalonnage que les utilisateurs finaux du dispositif d’ADN rapide doivent démontrer à leurs organismes d’accréditation.

2.3.3. Les exigences pertinentes énoncées dans le Code s’appliquent également.

3.1.1. Les fabricants, les fournisseurs et les unités médico-légales doivent comprendre les exigences de validation. Les unités médico-légales doivent fournir la preuve que la méthode rapide d’ADN est validée pour l’usage spécifique auquel elle est appliquée, y compris la portée et les limites de la méthode, avant son utilisation dans le système de justice pénale.